АльгиноМАКС

Фармакокинетика
После приема внутрь лекарственное средство АльгиноМАКС реагирует с кислым содержимым желудка с образованием плавающего альгинатного геля на поверхности желудочного содержимого, имеющего почти нейтральное значение кислотности (pH геля около 7). Альгинатный гель предупреждает заброс содержимого желудка в пищевод, а в случае регургитации или рефлюкса гель попадает в пищевод, где он оказывает нейтрализующее влияние на попадающие при рефлюксах соляную кислоту и пепсин и дополнительно защищает слизистую оболочку пищевода.
В тяжелых случаях рефлюкса гель забрасывается в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое и уменьшает раздражение слизистой желудка.

Фармакодинамика
Механизм антирефлюксного действия препарата АльгиноМАКС связан с образованием физического барьера, предотвращающего рефлюкс, и не имеет системного действия.

Лечение симптомов гастроэзофагельного рефлюкса, таких как кислотная регургитация, изжога, диспепсия (связанная с регургитацией), возникающих, например, после приема пищи или у пациентов с симптомами, обусловленными рефлюкс-эзофагитом.

Таблетки принимают внутрь после тщательного разжевывания, запивая стаканом питьевой воды. Взрослые и дети старше 12 лет — по 2-4 таблетки четыре раза в день через 30-40 мин после завтрака, обеда, ужина и перед сном.

В случае пропуска предписанной дозы следует продолжить прием лекарственного средства как обычно, согласно рекомендованному режиму. Нельзя принимать двойную дозу для компенсации пропущенной.
Продолжительность лечения: если по истечении 7 дней приема лекарственного средства симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра лечения.

Применение у детей

АльгиноМАКС не предназначен для применения у детей младше 12 лет из-за ограниченности данных о безопасности и эффективности

Применение у пожилых пациентов

Обычно изменения дозы не требуется. Следует соблюдать осторожность из-за более высокой частоты встречаемости заболеваний почек и сердечно-сосудистой системы в данной возрастной категории пациентов (см. раздел Меры предосторожности).

Применение у пациентов с нарушенной функцией печени

Изменения дозы не требуется.

Применение у пациентов с нарушенной функцией почек, хронической сердечной недостаточностью

Принимать с осторожностью при необходимости соблюдения диеты с очень ограниченным потреблением соли. Не превышать рекомендованные дозы! У пациентов с нарушенной функцией почек и/или находящимся на хроническом диализе при длительном приеме высоких доз магния возможно возникновение гипермагниемии (см. раздел Меры предосторожности).

Повышенная индивидуальная чувствительность к какому-либо из ингредиентов препарата.
Тяжелая почечная недостаточность (в связи с наличием магния), редкая врожденная непереносимость фруктозы, детский возраст до 12 лет (недостаточно данных о безопасности и эффективности применения).

Симптомы: возможно вздутие живота.
Передозировка магния и кальция обычно не вызывает симптомов у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушенной функцией почек возможно появление симптомов, обусловленных возникновением гипермагниемии, гиперкальциемии и гиперкалиемии.
Лечение: симптоматическое. В случае почечной недостаточности может возникнуть необходимость гемодиализа или перитонеального диализа.

Не известно.
Рекомендуется соблюдать временной интервал в 2 часа между приемом лекарственного средства АльгиноМАКС и других лекарственных средств, особенно при одновременном приеме с антимикробными средствами из группы тетрациклинов и фторхинолонов, кетоконазолом, дигоксином, солями железа, нейролептиками, гормонами щитовидной железы, бета-блокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикоидами, пенициламином, хлорохином, эстрамустином и бифосфонатами.

Безопасность лекарственного средства АльгиноМАКС во время беременности не была установлена. Из-за ограниченности данных по эффективности и безопасности лекарственного средства, применение в период беременности возможно только после консультации с врачом и оценки соотношения пользы для матери и риска для плода.
Применение при грудном вскармливании возможно, с соответствующим контролем состояния, не превышая рекомендованную продолжительность (см. раздел «Способ применения и режим дозирования»).

Отсутствуют данные о влиянии лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (такие как крапивница).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — респираторные эффекты (такие как бронхоспазм).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна — диарея, метеоризм.
Прочие: при длительном приеме высоких доз возможно образование камней в почках, возникновение алакалоза, гипермагниемии, гиперкальциемии, поэтому не следует превышать рекомендованные дозы и длительность приема.
В случае возникновения перечисленных или любых других побочных реакций, не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Если по истечении 7 дней приема лекарственного средства симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра лечения.
Пациентам также рекомендуется обратиться к врачу при наличии таких симптомов, как:
-потеря веса;
-затрудненное глотание или чувство постоянного дискомфорта в животе;
-нарушение пищеварения, появившиеся впервые или в случае изменений имеющихся нарушений пищеварения;
-почечная недостаточность.
Содержание сорбитола в одной таблетке составляет 284 мг, в дозе двух таблеток — 568 мг, в дозе 8 таблеток — 2272 мг, в дозе 16 таблеток — 4544 мг. При наличии непереносимости к некоторым сахарам перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Содержание натрия в одной таблетке составляет 29 мг (1,26 мМоль), в дозе двух таблеток — 58 мг (2,52 мМоль), в дозе 8 таблеток — 232 мг (10,08 мМоль), в дозе 16 таблеток — 464 мг (20,16 мМоль). Необходимо принимать во внимание при лечении пациентов, находящихся на диете с низким содержанием натрия.
Содержание калия в одной таблетке составляет 29,25 мг (0,75 мМоль), в дозе двух таблеток -58,5 мг (1,5 мМоль), в дозе 8 таблеток — 234 мг (6 мМоль) в дозе 16 таблеток — 468 мг(12 мМоль). Необходимо принимать во внимание при лечении пациентов, находящихся на диете с низким содержанием калия.
Содержание кальция в виде кальция карбоната и гидроксиапатита в одной таблетке составляет 60 мг (1,5 мМоль), в дозе двух таблеток — 120 мг (3 мМоль), в дозе 8 таблеток — 480 мг (12 мМоль), в дозе 16 таблеток — 960 мг (24 мМоль). Необходимо принимать во внимание при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и наличием рецидивирующих кальцийсодержащих камней в почках.
Содержание магния в виде магния гидроксида и магния стеарата в одной таблетке составляет 19,1 мг (0,8 мМоль), в дозе двух таблеток — 38,2 мг (1,6 мМоль), в дозе 8 таблеток — 152,8 мг (6,4 мМоль), в дозе 16 таблеток — 305,6 мг (12,8 мМоль).
У пациентов с почечной недостаточностью и находящихся на хроническом диализе возможно увеличение содержания магния в плазме крови и появление связанных с этим симптомов. При снижении функции почек следует избегать длительного приема лекарственного средства АльгиноМАКС, применение противопоказано у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке

По 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по две контурных ячейковых упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению

Без рецепта.

Государственное научное учреждение «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси», Республика Беларусь.
220141, г. Минск, ул. академика В.Ф. Купревича, д. 5, корп. 2 http://iboch.bas-net.by/rus/

Государственное предприятие “Академфарм”, Республика Беларусь.
220141, г. Минск, ул. академика В.Ф. Купревича, д. 5, корп. 3. www.academpharm.by.